Plötzlicher herztod : die dpko risperidon hat neue akkus e

Eine studie veröffentlicht in der zeitschrift « Verschreiben » bedeutet, domperidon in 200 plötzliche todesfälle in Deutschland im jahr 2012.

domperidon, ein medikament übelkeit vermarktet wird, beispielsweise unter dem namen Motilium, könnte der ursprung von etwa 200 todesfälle in Deutschland im jahr 2012. Das ist es, was schließt eine studie, veröffentlicht am 31. märz in der zeitschrift Pharmacoepidemiology and Drug Safety, unterzeichnet u.a. von der epidemiologe Catherine Hill Institut Gustave Roussy, Villejuif, und Bruno Toussaint, editorial director der zeitschrift Verschreiben.

Im februar 2014, die diese zeitschrift unabhängige informationen über arzneimittel bereits alarmiert, um auf die gefahren von domperidon, und insbesondere über die risiken verursachen plötzliche tod durch herz-rhythmus-störungen. Verschreiben hatte dann ausgewertet, die zwischen 25 und 120 die anzahl der todesfälle durch dieses medikament in Deutschland für das jahr 2012 auf rund 3 millionen menschen ausgesetzt.

Die ergebnisse dieser abschätzung von mehreren arten von daten (die zahlen für die erstattung des moleküls durch die krankenkasse für 2012), war gegenstand von kritik.

Einige wochen später, der ausschuss für risikobewertung im pharmakovigilanz von der europäischen arzneimittel-agentur hatte jedoch empfohlen, eine einschränkung der verwendung von domperidon, um die risiken zu reduzieren. Und hatte dazu beigetragen, zweifel auf dieses produkt sehr beliebt, vermarktet seit 1980 in frankreich.

Lesen sie : Motilium : die europäische arzneimittel-Agentur empfiehlt, eine einschränkung der verwendung

200 plötzliche todesfälle im jahr 2012 in Frankreich

Für die fortsetzung ihrer evaluierung, zu Verschreiben, hat dieses mal gebeten, den wettbewerb der epidemiologe Catherine Hill, und die studie folgte das übliche verfahren für die veröffentlichung in einer wissenschaftlichen zeitschrift. Die neue schätzung der zeitschrift tür die anzahl der plötzliche todesfälle 200 für 2012.

« Im april 2015, domperidon ist immer noch zum verkauf und rückzahlbar in Deutschland. Nach einer eu-entscheidung, die oralen formen dosierung von mehr als 10 mg wurden vom markt genommen, im herbst 2014, warnt Vorschreiben, in einer pressemitteilung. Aber die patienten sind noch ausgesetzt dosierung von 10 mg am häufigsten verwendet für die behandlung von übelkeit und erbrechen. » Und die zeitschrift für den nagel, und befand, dass « die tödliche gefahr von domperidon ungerechtfertigt ist durch seine effizienz, symptomatische und unsicher über einen placebo-effekt ». Medikamente, die nachbarn, wie die métopimazine (vermarktet unter dem namen Vogalène) und metoclopramid (Primpéran), sind auch gefährlich, fügt Verschreiben.

Von seiner seite, der national security Agency der arzneimittel und gesundheitsprodukte (EN) erinnert daran, dass die produkte auf der basis von domperidon gegenstand einer verstärkten überwachung durch die gesundheitsbehörden, von denen die letzte, auf europäischer ebene, endete im juli 2014.

neue eu-richtlinien, und so wurden ergriffen, um die risiken zu vermindern, und MSNA teilte die profis«, die sie verschreiben, bis die effektive dosis so gering wie möglich und für eine behandlungsdauer so kurz wie möglich, nicht überschreiten dürfen eine woche ». Die agentur stellt klar, dass die anzahl der behandelten personen, die durch diese medikamente um 30 % zwischen 2012 und 2014.

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